Armazenamento de Medicamentos

 

 

1.      OBJETIVO 

Assegurar a qualidade/ estabilidade dos medicamentos através de condições adequada de armazenamento.

 

2.      REPONSABILIDADE 

Farmacêutico Responsável Técnico

 

 

3.      PROCEDIMENTOS 

3.1.  Receber os medicamentos com a documentação deste (nota fiscal) e a cópia do pedido;

3.2.      Examinar e conferir o material quanto à quantidade e documentação; Observando se os medicamentos estão sendo entregues em conformidade com a solicitação do pedido.

3.2.1.           No caso de produtos TERMOLÁBEIS, conferir primeiramente e estocá-los imediatamente no refrigerador;

3.2.2.           Devolver aquele medicamento que não esteja em conformidade com o pedido.

3.2.3.           Verificar o prazo de validade e as condições das embalagens.

3.2.4.           No caso de medicamentos com prazo de validade curto (menos de 1 ano) deve-se verificar a rotatividade do mesmo e comunicar ao comprador antes de realizar a entrada.  

3.3.      Nenhum medicamento poderá ser estocado ou dispensado antes de ser realizada a entrada no Sistema Operacional da Empresa.

3.4.      Após a entrada no Sistema Operacional, os medicamentos deverão ser estocados imediatamente;

3.5.      Ordenar os produtos (por nome, lote e validade), de forma que permite fácil identificação. Os medicamentos com datas de validade mais próximas devem ficar à frente;

3.6.      Os medicamentos termolábeis devem ser estocados no refrigerador, com controle de temperatura entre 2ºC – 8ºC.

3.6.1.           Verificar e anotar a temperatura diariamente.

3.7.      Conservar os medicamentos ao abrigo da luz;

3.8.      Não colocar os medicamentos em contato com o chão, encostados às paredes ou muito próximo do teto.

3.8.1.      Caso seja necessário colocar as caixas (volumes) sob “pallets”.

3.9.      Os produtos com 2(dois) meses para vencer são separados e enviados para o distribuidor de origem;

3.10.  Estocar os medicamentos isolados de outros materiais, principalmente os de limpeza, perfumaria, cosméticos, etc.

3.11.  O local de trabalho e a área de armazenamento devem ser mantidos limpos e isentos de pó e contaminação.

 

4.      ELABORAÇÃO 

Jefferson Batista Pinto, CRF-RJ: 11201.      

Ass: __________________________.

 

 

5.      APROVAÇÃO 

Farmacêutico Responsável Técnico

 

Ass.: __________________________     _____  / _____ / ________

Ass.: __________________________     _____  / _____ / ________

6.      COLABORADORES 

NOME (LEGÍVEL)

ASSINATURA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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